Keidy
Die 11-jährige Keidy lebt in der Dominikanischen Republik. Bei ihr wurde das Williams-Syndrom diagnostiziert: ein Gendefekt, der seit ihrer Geburt zu Herzproblemen führt. Dieser Defekt führte zu einer starken Vergrößerung ihres Herzens sowie Bluthochdruck aufgrund einer so genannten supravalvären Aortenstenose. Dabei ist die Hauptschlagader direkt über der Aortenklappe verengt.
Keidy musste jahrelang auf Hilfe warten
Keidy lebte jahrelang mehr schlecht als recht mit diesem Herzfehler. Erst durch die Hife von Herz bewegt und unserer Projektpartner konnte sie operiert werden. Für die Familie ist damit ein Traum in Erfüllung gegangen, denn sie dachte, diese Art von Operation sei nur etwas für Privilegierte und nicht für sie. Wir freuen uns, dass wir sie eines Besseren belehren und ihnen zeigen konnten, dass sich viele Menschen auf der ganzen Welt um Kinder wie Keidy kümmern.
So geht es Keidy jetzt
Keidy ist eine richtige Frohnatur und möchte bald in die Schule gehen. Ihre Mutter ist überzeugt, dass Keidys Beispiel andere Familien dazu inspirieren wird, ihren Kindern die nötige Hilfe zukommen zu lassen.
Um Keidys Defekt zu beheben, fügten die Chirurgen einen Patch ein, um die Verengung der Hauptschlagader zu vergrößern, sodass ihre Organe besser durchblutet werden und auch der Druck sinkt. Die Operation verlief ohne Probleme, und sie erholte sich gut auf der Intensivstation und konnte eine Woche nach dem Eingriff nach Hause gehen.
Die ganze Familie ist sehr dankbar und hofft, dass Keidy nächstes Jahr die Schule besuchen kann. Ein besonderes Dankeschön gilt allen Spender:innen. Ihr habt Keidy ein gesundes Leben ermöglicht!